Izstrādāta efektīva metode cīņai ar asins vēzi 0 179

Zinātnieki no King’s College London atrada negaidītu veidu, kā ārstēt smagas asins vēža formas, izmantojot jau esošās zāles. Pētījums publicēts žurnālā Blood. Runājam par mielodisplāzisko sindromu un hronisko limfocītu leikēmiju — slimībām, kurās tiek bojāti gēni, kas atbild par normālu šūnu augšanu. Tādēļ šūnas sāk nekontrolēti dalīties un veido audzēju.

Ilgu laiku tika uzskatīts, ka gandrīz puse no mūsu DNS ir «ģenētiskais atkritums», kam nav nozīmes. Taču pētnieki parādīja, ka šie fragmenti, ko sauc par transpozoniem, var «pamosties» tieši vēža šūnās. Kad tas notiek, tie sāk haotiski pārvietoties genomā un bojāt audzēja DNS, padarot to ievainojamāku.

Šo vājumu zinātnieki izmantoja, izmantojot jau zināmos preparātus — PARP inhibitorus. Parasti tie tiek lietoti citu veidu vēža ārstēšanai, jo traucē šūnām labot DNS bojājumus. Asins vēža gadījumā mehānisms izrādījās īpašs: aktīvie transpozoni rada pārāk daudz bojājumu, un audzēja šūnas neiztur slodzi, ja tām tiek liegtas iespējas «remontēt».

Darba autori uzskata, ka šo metodi varēs izmantot ne tikai pret asins vēzi, bet arī pret citām audzēju formām ar līdzīgiem ģenētiskiem traucējumiem. Patiesībā tas, kas iepriekš tika uzskatīts par nevajadzīgu ģenoma daļu, izrādījās vēža šūnu vājā vieta un var kļūt par jaunu virzienu onkoloģijā.