Veselības ministrijai (VM), valdībai un Saeimai soli pa solim ir jārisina jautājums par diabēta un onkoloģijas pacientu zāļu un ierīču pieejamību, trešdien uzsvēra Valsts prezidents Edgars Rinkēvičs, kurš Rīgas pilī tikās ar Ministru prezidenti Eviku Siliņu (JV).
Tikšanās laikā Valsts prezidents vērsis premjeres uzmanību uz saņemtajiem iesniegumiem, vēstulēm, piketiem un citām publiskām akcijām, ko īstenojušas vairākas pacientu biedrības. Rinkēvičs žurnālistiem norādīja, ka viņa padomnieki ceturtdien tiksies ar vienu no šādām organizācijām. Tāpat ir lūgta informācija no VM un gaidāma tikšanās ar veselības ministru Hosamu Abu Meri (JV).
Viņš atzīmēja, ka, iespējams, valsts nevar uzreiz nodrošināt pacientiem visus insulīna sūkņus, glikozes monitorus un zāles, taču ir jābūt virzībai uz risinājumu. Valsts prezidents ir guvis apliecinājumu no Ministru prezidentes, ka pie šī jautājuma notiek darbs. Rinkēvičs pieminēja savu likumdošanas iniciatīvu, kas ļauj darba devējiem atbalstīt darbinieka ārstēšanu. Tiek gaidīta informācija, kādi ir pirmie rezultāti.
"Ir dažādas formas, kā palīdzēt pacientiem un kā viņus atbalstīt un nodrošināt maksimāli kvalitatīvu dzīvi. Ņemot vērā vajadzīgo finanšu apjomu, tas nav vienkāršs jautājums. Šeit nevajadzētu runāt tikai par kompleksiem risinājumiem, kas ir vajadzīgi, bet risināt šos jautājumus soli pa solim, lai atbalstītu onkoloģijas, diabēta un citus pacientus," teica Valsts prezidents.
Viņš akcentēja, ka Valsts prezidentam nav naudas lāde un nav iespējas ietekmēt šos jautājumus finansiāli, bet Valsts prezidents var mobilizēt iesaistītās puses meklēt risinājumu.
Jau rakstīts, ka VM no Valsts prezidenta saņēmusi jautājumu par finansējuma nepieciešamību zālēm onkoloģijas pacientiem un patlaban gatavo sarunai nepieciešamo materiālu.
Veselības ministrs iepriekš norādīja, ka drīz sāksies arī politiskas apspriedes par nākamo valsts budžetu un tā prioritātēm. Abu Meri uzsvēra, ka VM ir gatava parādīt un skaidrot to, kādām prioritātēm obligāti jābūt iekļautām nākamajā veselības budžetā.
Onkoloģijas pacientu atbalsta grupa, biedrība "Palīdzēsim viens otram", ar atklātu vēstuli vērsās pie Valsts prezidenta. Vēstulē biedrība pauda aicinājumu valsts budžetā rast papildu 150 miljonus eiro 80 pacientiem vitāli nepieciešamo medikamentu iekļaušanai kompensējamo zāļu sarakstā.
Biedrība atklātajā vēstulē akcentēja, ka šīs zāles gaida aptuveni 7000 pacientu, un uzsvēra, ka katru gadu labdarības organizācijas saņem desmitiem cilvēku lūgumu palīdzēt, jo ārstu konsīlijs cīņai ar slimību ir nozīmējis inovatīvas zāles.
Vēstulē atzīmēts, ka gada pirmajos trīs mēnešos līdzcilvēku palīdzību Latvijas labdarības organizācijās lūguši vairāk nekā 47 onkoloģijas pacienti, kuriem Nacionālais veselības dienests ir atteicis individuālu kompensāciju un kuru ārstēšanai nepieciešamās zāles nav iekļautas kompensējamo medikamentu sarakstā. Biedrība norāda, ka, lai palīdzētu visiem šiem cilvēkiem, kopumā ir vajadzīgi vairāk nekā 2 miljoni eiro.
Biedrība klāstīja, ka Latvija sāka iegādāties mūsdienīgus medikamentus 2018. gadā, taču daudzos gadījumos tie vairs nebija uzskatāmi par inovatīviem. Vairākām diagnozēm inovatīvi medikamenti Latvijā joprojām nav pieejami.
Vēstulē biedrība atsaucās uz Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas pētījumiem, kuros secināts, ka Latvijā pacientu ārstēšanai tiek izmantoti vieni no vecākajiem medikamentiem Eiropā. Turklāt katru gadu valstī mirst aptuveni 8000 cilvēku, kuru nāvi medicīniski būtu varējis novērst.
Biedrība aicināja Valsts prezidentu izmantot savu konstitucionālo autoritāti un publisko ietekmi, lai rosinātu steidzamu politisku rīcību un panāktu, ka valsts budžetā tiek rasti papildu 150 miljoni eiro 80 pacientiem vitāli nepieciešamo medikamentu iekļaušanai kompensējamo zāļu sarakstā.
Valsts kompensējamo zāļu sistēma apmaksā iedzīvotājiem medikamentus noteiktu slimību ārstēšanai, pilnībā vai daļēji sedzot to izmaksas, un zāles, kas iekļautas Kompensējamo zāļu sarakstā un tiek apmaksātas 75% vai 100% apmērā, katru gadu saņem vairāk nekā 760 000 iedzīvotāju, liecina VM dati.
Vairāk nekā 1330 iedzīvotājiem pērn zāles nodrošinātas individuālās kompensācijas kārtībā, turklāt šīs kompensācijas apmērs 2024. gadā tika palielināts līdz 30 000 eiro vienam gadam paredzētai terapijai.
Pēdējos gados finansējums kompensējamo zāļu apmaksai ir pieaudzis līdz vairāk nekā 324 miljoniem eiro 2026. gadā, tostarp palielinot atbalstu arī onkoloģisko pacientu ārstēšanai.
Vienlaikus VM uzsvērusi, ka ierobežota finansējuma apstākļos ne visas pacientu vajadzības iespējams nodrošināt pilnā apmērā, un pilnīgai kompensējamo zāļu vajadzību nodrošināšanai būtu nepieciešams būtisks papildu finansējums.
