Latvijas onkoloģijas pacientu organizāciju apvienība "Onkoalianse" 4. februārī, Pasaules vēža dienā, plkst. 9 pie Saeimas ēkas rīkos akciju "Neatstājiet vēža pacientus bez zālēm!", lai uzsvērtu, ka onkoloģisko zāļu nodrošinājumā veidojoties krīzes situācija.
Kā informēja apvienības pārstāve Dace Plato, asociācijas vērtējumā vēža ārstēšanā un jauno zāļu nodrošinājumā Latvija "ir bezdibeņa malā". Šobrīd 5100 vēža pacientu gaida dzīvību glābjošas zāles, taču finansējums 58 inovatīvu medikamentu, tostarp jaunu indikāciju iekļaušanai kompensācijas sistēmā, šogad nav paredzēts, iepazīstoties ar Nacionālā veselības dienesta datiem, vērtē "Onkoalianse".
Kaut gan vārdos politiķi ir deklarējuši apņemšanos stiprināt onkoloģijas aprūpi, reāli finansējums inovatīvajiem onkoloģijas medikamentiem nav piešķirts, uzsver apvienība.
Latvija šobrīd nodrošina tikai 14% no vēža zālēm, kas ir pieejamas Eiropas Savienībā atbilstoši Eiropas Farmācijas industriju un asociāciju federācijas datiem, norāda "Onkoalianses" valdes priekšsēdētāja Olga Valciņa. "Katrs kavēts lēmums un vilcināšanās nozīmē zaudētas dzīvības, tāpēc vēža pacienti gaidīt nedrīkst," uzsver Valciņa.
Apvienība norāda, ka 2026. gada valsts budžetā finansējums nav paredzēts ne tikai jauniem, inovatīviem medikamentiem, kas glābj dzīvības vai spēj būtiski veicināt pacientu dzīves kvalitāti, bet arī diagnozēm ar pieaugošu pacientu skaitu, kuras jau ir iekļautas kompensējamo zāļu sistēmā. "Faktiski finansējums onkoloģijas zālēm ir iestrēdzis 2024. gada līmenī," vērtē apvienība.
"Onkoalianse" rīko akciju, lai saņemtu skaidras atbildes no politikas veidotājiem, tostarp Saeimas deputātiem, ko valsts darīs jau tagad, lai novērstu krīzi zāļu nodrošinājumā. Pacienti arī grib zināt, kā vēža pacientiem Latvijā tiks nodrošināta tāda pati mūsdienīga un efektīva ārstēšana kā citās Eiropas Savienības valstīs.
Akcijā piedalīsies "Onkoalianses" biedri, onkoloģijas pacienti un viņu atbalstītāji. Uz akciju īpaši aicināti Saeimas deputāti, tāpat piedalīties aicina arī mediju pārstāvjus.
Valciņa norāda, ka Latvijā vēža pacientiem, lai izdzīvotu, bieži jābūt kā "rūdītiem alpīnistiem - stipriem, bruņotiem ar dzelkšņiem un ledus cirtņiem, kas nepārtraukti cīnās par savām tiesībām: vāc ziedojumus zālēm, raksta vēstules, iesaista sabiedrību, tuviniekus, jo uz valsts atbalstu diemžēl nevaram paļauties".
