Pateicoties modernajai terapijai un tās rezultātā pacientu dzīvildzes pieaugumam, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Cistiskās fibrozes komanda sekmīgi nodrošinājusi divu cistiskās fibrozes pacientu grūtniecības uzraudzību, un šīm pacientēm pasaulē nākuši veseli bērni, informēja slimnīcā.
Kā norāda slimnīcā, tas ir ievērojams sasniegums gan Latvijas, gan starptautiskā mērogā, apliecinot mērķterapijas efektivitāti, multidisciplināras komandas profesionalitāti un ilgtermiņā koordinētas pacientu aprūpes nozīmi.
Kā norāda slimnīcā, vienai jaunajai māmiņai lēmumu par labu mazulim palīdzējušas pieņemt ģenētiskās analīzes, kas uzrādīja, ka partneris nav cistiskās fibrozes nēsātājs, un iespēja, ka bērnam būs cistiskā fibroze, ir niecīga. Grūtniecību Bērnu slimnīcā uzraudzīja cistiskās fibrozes komanda.
Cistiskā fibroze ir reta, ģenētiska slimība, kas primāri skar elpošanas un gremošanas sistēmas, radot nopietnas un ilgtermiņā dzīvību apdraudošas veselības komplikācijas. Vēl salīdzinoši nesen cistiskās fibrozes pacientu dzīves ilgums bija ievērojami īsāks, un iespēja izveidot ģimeni bieži tika uzskatīta par ļoti ierobežotu vai pat nesasniedzamu.
Slimnīca arī informē, ka kopš 2025. gada aprīļa cistiskās fibrozes pacientiem, kuriem ir vismaz viena ΔF508 mutācija, bija iespēja sākt jauno mērķterapiju ar trīskomponentu CFTR modulātoru. Tā ir jauna un efektīva šīs slimības ārstēšana, kas iedarbojas uz slimības cēloni - bojātu CFTR gēnu (CF transmembrāno regulatoru-proteīnu, kas regulē sāls un ūdens līdzsvaru šūnās), nevis tikai mazina simptomus. Šī terapija palīdz bojātajam CFTR proteīnam šūnās pareizi izveidoties un labāk darboties, atjaunojot sāls un ūdens līdzsvaru elpceļos. Rezultātā gļotas kļūst šķidrākas, uzlabojas plaušu darbība, palēninās slimības progresēšana, mazinās slimības simptomi un būtiski uzlabojas pacientu dzīves kvalitāte.
Kā norāda slimnīcā, agrīna diagnostika ir viens no galvenajiem iemesliem, kāpēc bērni ar cistisko fibrozi šodien aug stiprāki, dzīvo pilnvērtīgāk un sasniedz pieaugušo vecumu. 2019. gadā šī slimība tika iekļauta jaundzimušo skrīninga programmā, kas sniedz iespēju cistisko fibrozi atklāt jau pirmajās dzīves dienās un savlaicīgi saņemt nepieciešamo medicīnisko aprūpi un ārstēšanu, vēl pirms parādās nopietni simptomi.
Bērnu slimnīcas valdes locekle ārstniecības jautājumos Zane Straume norāda, ka Bērnu slimnīcā cistiskās fibrozes pacientu aprūpi nodrošina multidisciplināra komanda, kas strādā atbilstoši jaunākajām Eiropas vadlīnijām, nodrošinot mūsdienīgu diagnostiku, ārstēšanu un ilgtermiņa atbalstu.
Viņa stāsta, ka Bērnu slimnīcā regulāri novērojas 52 cistiskās fibrozes pacienti, no kuriem 21 pacients ir sasniedzis pilngadību. "Šie fakti apliecina, ka cistiskā fibroze vairs nav tikai bērnu slimība. Medicīnas attīstība ļauj pacientiem dzīvot ilgāk, mācīties, strādāt, plānot nākotni un veidot ģimeni," pauž Straume.
Lai arī pēdējo gadu laikā sasniegti būtiski uzlabojumi cistiskās fibrozes diagnostikā un ārstēšanā, sabiedrībā joprojām var būt neatklāti gadījumi cilvēkiem ar vieglu vai netipisku slimības gaitu. Savlaicīga diagnostika var būt izšķiroša pilnvērtīgai dzīvei, akcentē slimnīcā.
