Paula Stradiņa klīniskajā universitātes slimnīcā ar Igaunijas audu un šūnu transplantācijas jomas eksperti Margi Martjaku pārrunāta audu bankas un Šūnu transplantācijas centra attīstība Latvijā, informēja slimnīcas pārstāve Vineta Kļaviņa.
Vizītē īpaša uzmanība pievērsta slimnīcas Šūnu transplantācijas centra attīstībai, audu bankas pilnveidei un jaunās Eiropas Savienības Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) regulas ieviešanai.
Martjaka vada Austrumtallinas Centrālās slimnīcas audu banku, kas, kā norāda Stradiņa slimnīca, ir pirmā slimnīcā izveidotā audu banka Igaunijā. Tajā vienotā kvalitātes sistēmā tiek nodrošināta cilvēka audu iegūšana, apstrāde, uzglabāšana un izplatīšana klīniskai izmantošanai.
Martjaka ir arī Eiropas Padomes Eiropas Zāļu un veselības aprūpes kvalitātes direktorāta Eiropas Orgānu, audu un šūnu komitejas priekšsēdētājas vietniece un audu un šūnu jomas pārstāve. Komiteja nosaka Eiropas līmeņa kvalitātes, drošības un ētikas standartus orgānu, audu un šūnu izmantošanā medicīnā, veicina zināšanu pārnesi starp valstīm un atbalsta vienotas pieejas ieviešanu Eiropā.
Martjakas profesionālais atbalsts un turpmākā sadarbība varētu palīdzēt Latvijā ieviest Eiropas labo praksi un veidot starptautiskām prasībām atbilstošu audu un šūnu transplantācijas sistēmu, norāda slimnīcā. Vizītes laikā viņa tikusies ar Stradiņa slimnīcas Šūnu transplantācijas centra vadītāju Ēriku Jakobsonu, Nacionālā transplantācijas koordinācijas dienesta vadītāju Egiju Lapiņu un Latvijas Transplantācijas centra vadītāju Jāni Jušinski.
Kopīgi pārrunāti turpmākie attīstības virzieni, Šūnu transplantācijas centra un audu bankas attīstība, kvalitātes vadības sistēmu pilnveide, starptautiskās sadarbības stiprināšana, kā arī jaunās Eiropas Savienības SoHO regulas prasību ieviešana.
SoHO regula nosaka vienotus kvalitātes un drošības standartus visām cilvēka izcelsmes vielām, tai skaitā audiem, šūnām, asinīm, reproduktīvajām šūnām un citiem bioloģiskajiem materiāliem. Slimnīcā norāda, ka regulas ieviešana ietekmēs visu transplantācijas un šūnu terapijas jomu Eiropā.
Zāļu valsts aģentūras publicētajā skaidrojumā minēts, ka regula nodrošinās labāku aizsardzību donoriem un saņēmējiem, kā arī medicīniskās apaugļošanas rezultātā dzimušiem bērniem. Regulas mērķis ir arī stiprināt spēkā esošo tiesisko regulējumu. Saskaņā ar jauno regulu dalībvalstis var izvēlēties piemērot stingrākus pasākumus, lai aizsargātu savus pilsoņus.
Stradiņa slimnīcā uzsver, ka vienotu Eiropas kvalitātes un drošības standartu ieviešana ir būtiska, lai pacientiem neatkarīgi no valsts būtu pieejama droša, kvalitatīva un izsekojama ārstēšana. Šādi standarti stiprina sabiedrības uzticēšanos transplantācijas un šūnu terapijas jomai, kā arī atvieglo starptautisko sadarbību un cilvēka izcelsmes materiālu apriti starp Eiropas valstīm, atzīmē slimnīcā.
Iezīmējiet tekstu un spiediet Ctrl+Enter, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram! Par faktu kļūdām lūdzam ziņot e-pastā [email protected].
Iezīmējiet tekstu un spiediet Ziņot par kļūdu pogas , lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!
Atstāt komentāru