Saskaņā ar nesenu medicīnisku ziņojumu divi mednieki ASV kļuvuši par reti sastopamas prionu slimības upuriem. Jo īpaši satraucoši, ka viņi, iespējams, inficējušies no Ziemeļamerikas briežiem, kuri slimo ar hronisko izsīkuma slimību (CWD, chronic wasting disease). Ja tas apstiprināsies, šādi gadījumi būs pirmie savā ziņā.
Žurnālā Neurology publicētā pētījumā speciālisti aprakstīja 72 gadus veca vīrieša gadījumu, kurš 2022. gadā pēkšņi sāka piedzīvot apjukumu un agresiju.
Ārsti konstatēja, ka pacients un viņa pavadonis agrāk bija lietojuši pārtikā briedu gaļu no briedu populācijas, inficētas ar hronisku izsīkuma slimību.
Šī prionu slimība novērojama gandrīz visiem cervīdu dzimtas pārstāvjiem un to mēdz saukt par briedu «zombiju vīrusu», jo inficētie dzīvnieki strauji zaudē svaru, paklūp, siekalojas un slikti orientējas telpā.
Abu vīriešu stāvoklis strauji pasliktinājās, un drīz viņi nomira ar mēneša intervālu. Autopsija parādīja, ka pacientiem attīstījās sporādiskā Kreicfelda–Jakoba slimība, kas ir visizplatītākā prionu slimību forma cilvēkiem.
Hroniskā izsīkuma slimība un Kreicfelda–Jakoba slimība izpaužas ar līdzīgiem simptomiem, kas rada bažas medicīnas darbiniekiem, ka vīrieši varēja būt kļuvuši par prionu upuriem, inficējoties no briedu gaļas. Ja tas apstiprināsies, viņi varētu kļūt par pirmajiem cilvēkiem pasaulē, kas inficējušies ar hronisko izsīkuma slimību.
Kādi ir prionu slimību riski?
Prionu slimības rodas no nepareizi salocītām olbaltumvielām, kas dabiski sastopamas veselās organisma šūnās (īpaši smadzenēs). Šī procesa rezultātā slimo cilvēka smadzenes iegūst sūkļainu struktūru.
Pacients sāk piedzīvot dažādus psihiskus un fiziskus simptomus, tostarp smagu depresiju, halucinācijas, atmiņas zudumu, agresiju un koordinācijas grūtības.
Galu galā slimība noved pie letāla iznākuma. Pašlaik nav efektīvas ārstēšanas.
