Fonda pārstāvis atklāja, ka pieteikums Eiropas Zāļu aģentūrā iesniegts otrdien.
"Tas ir nozīmīgs pagriezien punkts," viņš piebilda.
Gaidāms, ka Eiropas Zāļu aģentūra Krievijas Tiešo investīciju fonda iesniegtos dokumentus sāks izskatīt februārī.
Eiropas Zāļu aģentūra apstiprināja, ka tikšanās ar vakcīnas izstrādātāju notikusi otrdien, lai apspriestu fonda attīstības plānu un turpmāko sadarbību ar aģentūru.
Taču Eiropas Zāļu aģentūra noradīja, ka "Sputņik V" pašreiz netiek izvērtēta paātrinātā kārtībā.
Krievija augustā paziņoja par pasaulē pirmās Covid-19 vakcīnas reģistrāciju, izpelnoties starptautisko ekspertu kritiku, jo tobrīd tā bija izmēģināta tikai pavisam nelielam skaitam cilvēku.
Turpmākajos mēnešos, lai gan klīniskie pētījumi nebija pabeigti, vakcinēšanās tika piedāvāta mediķiem un skolotājiem, arī vairākas augstas amatpersonas paziņoja, ka ir to saņēmušas.
"Sputņik V" izstrādātāji apgalvo, ka vakcīna ir efektīva vairāk nekā 90% gadījumu, un šonedēļ Krievijā sākās masveida vakcinācijas kampaņa ar šo vakcīnu.
Krievijas Tiešo investīciju fonds ziņoja, ka "Sputņik V" jau ir reģistrēta vairākās citās valstīs, tostarp Baltkrievijā, Venecuēlā, Bolīvijā un Alžīrijā.
Argentīnā, kur vakcinācijas kampaņa sākās decembra beigās, šonedēļ sākās cilvēku vakcinēšana ar otro "Sputņik V" devu.
Portāls VS.LV nenes atbildību par komentāru saturu.
Pievienojiet komentāru
Anonīmi komentāri
Atbilēt
Anonīmi komentāri